ACOPLAMIENTO INVERSO Y MAPEO DE FARMACÓFORO COMO HERRAMIENTAS PARA ENCONTRAR NUEVOS BLANCOS FARMACOLÓGICOS DE COMPUESTOS NATURALES

Abstract

El resurgimiento de los productos naturales en el ámbito de descubrimiento de fármacos tiene su base en la introducción de nuevos enfoques, tecnologías y metodologías, incluyendo el diseño de moléculas bioactivas asistido por ordenador. Los servidores TarFisDock y PharmMapper son herramientas computacionales empleadas para la búsqueda de potenciales blancos farmacológicos para ligandos orgánicos. Este trabajo muestra un ejemplo de aplicación de estos servidores. Los resultados obtenidos sugirieron que moléculas de origen natural, tales como la ascididemina (Didemnum sp. Tunicado), el peyssonol B (Peyssonnelia sp), el ácido asiático (Centella asiatica) y el ácido docosahexaenoico (aceite de pescado), tienen como blancos la dihidroorotato deshidrogenasa, la mieloperoxidasa, el receptor beta del ácido retinoico, y la aldosa reductasa, respectivamente. Estas proteínas han sido relacionadas con diversas enfermedades y ofrecen una explicación teórica de algunos de los efectos benéficos reportados para las moléculas evaluadas

The resurgence of natural products in the field of drug discovery is based on the introduction of new approaches, technologies and methodologies, including computer-aided design of bioactive molecules. The TarFisDock and PharmMapper servers are computational tools used to search for potential drug targets for organic ligands. This work shows an example of application of these servers. The results obtained suggested that molecules of natural origin, such as ascididemin ( Didemnum sp. Tunicado ), peyssonol B ( Peyssonnelia sp ), asiatic acid ( Centella asiatica ) and docosahexaenoic acid (fish oil), target the dihydroorotate dehydrogenase, myeloperoxidase, retinoic acid beta receptor, and aldose reductase, respectively. These proteins have been related to various diseases and offer a theoretical explanation for some of the beneficial effects reported for the molecules evaluated.